A Assembleia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro (Alerj) distribuiu, nesta quarta-feira (18/06), um total de 100 kits com abafadores sensoriais, cordão de identificação e material informativo sobre o Transtorno do Espectro Autista (TEA) em uma ação realizada na entrada da sede do Parlamento fluminense. A iniciativa foi promovida pela Frente Parlamentar da Casa que trata desse tema, com o objetivo de marcar o Dia do Orgulho Autista. Além da entrega dos equipamentos, a programação contou com uma reunião presidida pelo deputado Marcelo Dino (União), que discutiu políticas públicas para ampliar a visibilidade e os direitos da população autista.
Com uma trajetória de mais de 30 anos de atuação em defesa da pessoa com deficiência, a deputada Carla Machado (PT), que preside a Frente Parlamentar da Alerj em Defesa da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista, reafirmou seu compromisso com políticas públicas eficazes e com a escuta ativa das famílias. “Muitos tratam o autismo como um modismo, mas é preciso mais do que visibilidade: é fundamental mergulhar nas reais necessidades, resolver as demandas e contribuir de verdade com a comunidade autista”, afirmou.
Os organizadores da ação destacaram a importância dos equipamentos sensoriais e da informação para garantir qualidade de vida às pessoas com autismo. Muitos deles não têm acesso a esses abafadores e o impacto que o ruído pode causar na vida de uma pessoa no espectro autista é enorme.
Vanessa Lima, mãe do Noah, de dois anos, que está no espectro autista, veio de Queimados, na Baixada Fluminense, para buscar o abafador sensorial. Ela contou que o equipamento representa mais do que um simples acessório, é um alívio para o filho e para toda a família. “Nós somos muito limitados para sair de casa, porque os barulhos na rua incomodam demais. Onde moramos, não temos acesso a esse tipo de recurso, não temos suporte. Então, para mim e para o meu filho o dia de hoje foi fundamental. Só tenho a agradecer”, relatou.
Políticas públicas voltadas ao autismo
Defensor também dessa causa, Dino destacou a importância da participação coletiva na construção de políticas públicas voltada ao autismo. “Aqui temos mães atípicas, profissionais de diferentes áreas e pessoas que vivem diariamente os desafios do autismo. É dessa união que surgem ideias que se transformam em projetos de lei. Muitas das leis que já foram aprovadas na Alerj nasceram assim, a partir das contribuições de quem conhece de perto a realidade das famílias atípicas. Nosso papel é transformar essas demandas em políticas que realmente melhorem a vida das pessoas”, disse.
O deputado Munir Neto (PSD) também esteve na reunião e reforçou a importância da mobilização para garantir direitos e melhorar a qualidade de vida das pessoas com autismo: “Essa luta diária é dar vez e voz a essas famílias. Muitas leis já existem, mas o desafio agora é fazer com que sejam cumpridas. Só com a união da sociedade civil e do poder público vamos conseguir avanços reais”.
Também participaram da reunião o deputado distrital Eduardo Pedrosa (União-DF); o diretor-presidente do Movimento Orgulho Autista Brasil (Moab), Edilson Barbosa; o professor e pesquisador Lucelmo Lacerda; e a diretora nacional do Sindicato da Psicopedagogia, Vanessa Azevedo.
